国度卫生健壮委信息说话人胡强强先容，近期中国疾控核心颁布的天下急性呼吸道流行症哨点监测环境显示，2025年第1周流感处于时令性通行期，流感病毒阳性率上升趋缓，此中，天下门急诊流感样病例的流感病毒阳性率较上周上升3.8%，低于客岁同期秤谌，估计本月中下旬流感行为秤谌可以会逐渐低重

　　为更好满意团体就医需求，国度卫生健壮委引导各地做好医疗资源兼顾，放大医疗办事供应，优化办事流程，并会同干系部分做好药品储藏和供应保证。目前未映现医疗资源显著重要的环境，干系核心药品临蓐供应和库存总体平常。

　　国度卫生健壮委医疗应急司副司长高新强先容，监测显示，近期处于流感相对高发期，但未超越客岁通行季的秤谌。天下发烧门诊、急诊患者数目流露必定水准的上升趋向，总体低于客岁同期秤谌，未映现医疗资源显著重要的环境。

　　中国疾病防患掌握核心考虑员王丽萍先容，此刻正值呼吸道流行症高发时令，多种病原体均可以导致呼吸道流行症。监测显示，流感是惹起此刻医疗机构急性呼吸道感受患者就诊的紧要疾病。监测数据显示，近期流感处于时令性通行期，人人半省份通行强度处于中等秤谌。目前，流感阳性率上升趋向仍然减缓，跟着各地中幼学延续放假，估计本月中下旬流感行为秤谌可以会映现低重。人偏肺病毒并不是新病毒，已起码陪伴了人类几十年，因为检测技巧的开展，近年来的干系报道渐多。目前，人偏肺病毒检测阳性率处于平台震动，此中北方省份阳性率低重，14岁及以下病例中阳性率开端低重。呼吸道合胞病毒阳性率正在0—4岁年纪组中呈震动上升。鼻病毒、肺炎支原体、腺病毒检测阳性率呈低重趋向。新型冠状病毒等其他呼吸道病原体处于较低通行秤谌。总的来看，本年冬春季仍将流露瓜代或叠加通行态势，但均是已知病原体，未映现新发流行症，总体通行强度和就诊压力不会高于客岁

　　工业和音讯化部消费品工业司副司长王孝洋先容，我国事医药工业大国，规上医药企业有1.25万家，家产链韧性强，临蓐才气大，扩产潜力也大，具备敏捷大范围增产才气，奇特是呼吸道疾病干系药品品种十全、产能产量大，可能满意干系需求。从临蓐供应角度，工信部编造梳理了流感等呼吸道疾病干系解热镇痛、抗生素、中药、幼分子抗病毒药物等产能产量环境，总体上供应宽裕、市集安定。好比磷酸奥司他韦日产能156万人份、库存超越4700万人份，此中儿童用颗粒剂型超越1600万人份；连花清瘟日产能1.2亿颗、库存超8600万盒；布洛芬日产能抵达1.5亿片，且已做好增产扩产盘算。

　　最初是巩固监测改变。不间断地一连做好核心临蓐企业监测改变，并与卫健、疾控等部分坚持音讯互通共享，随时把握临蓐进度、排产方案、供应环境、需求改变环境等。

　　第二个方面是巩固储藏。遵照国度医药储藏轨造和储藏方案，落实应急值守轨造，确保应急移用实时高效。目前，中间和地方医药储藏中都有必定量的磷酸奥司他韦、布洛芬等呼吸道疾病常用调节药物，可用于危殆移用；中间医药储藏还存有磷酸奥司他韦中央体，可能用于应急扩产。

　　结果是深化平台供应。引导电商平台巩固动态调配，加大市集供应，阐扬电商平台配奉上风，擢升药物可及性。电商平台监测数据显示，近一年此后常用的国产呼吸道疾病调节药品都未映现断货环境，平台供应异常安定。

　　中国疾病防患掌握核心考虑员王丽萍先容，我国流感监测结果显示，此刻流感通行的上风株是甲型H1N1亚型，中国疾控核心国度流感核心对近期分辨到的甲型H1N1流感病毒举行抗原性判辨，提示与本年的流感疫苗株般配度优异，疫苗接种有用；耐药性判辨提示，目前通行的流感病毒对待抗病毒药物敏锐，药物调节有用。

　　流感通常1—2周可能自愈，但假若映现高热，伴有热烈咳嗽、呼吸贫苦、样子更动、重要吐逆与腹泻等重症目标，应实时就诊。妊妇、儿童、晚年人以及慢性病患者等流感高危人群，感受流感后更容易导致重症，创议尽速就医调节。

　　创议一齐6月龄以上的人群，只须没有接种禁忌紧要指如对疫苗所含因素过敏，每年都应接种流感疫苗。对待本年还没有接种流感疫苗的人，现正在仍然可能接种，由于流感疫苗正在悉数通行季都能供给必定的回护影响，只须还处于流感病毒散播灵活、容易感受的时刻，接种疫苗都能下降感受流感病毒的危机，减轻感受后的重要水准，删除并发症的爆发。

　　首都医科大学附庸北京儿童病院主任医师徐保平先容，抗流感药物是处方药，假若质疑得了流感，该当实时到病院就诊，遵照大夫的处方运用药物，早期运用抗病毒药物可能有用抑遏病毒的复造和扩散，有用缩短流感一连的时刻和病程，并可能有用防患流感并发症和重症。但不创议本身运用途方药。儿童呼吸道感受以病毒感受为主，多半没有殊效抗病毒调节药物，紧假如对症调节为主，常用药物蕴涵退热药、祛痰药和少许有清热解毒影响的中成药。儿童推选运用的退热药是对乙酰氨基酚和布洛芬。夸大儿童慎用镇咳药，除非是热烈的干咳，影响孩子止息、睡眠，才可能运用；创议家长要观看孩子是否映现咳痰，一朝映现，要实时停用镇咳药，换用祛痰药给孩子运用药物时必定要好好阅读仿单、提神事项，是否可能和食品一同吃等题目。要提神用药剂量精确题目，儿童的药物是遵照年纪、体重企图的，不行过量服用。有的孩子高热不退，家长恐慌，有加大剂量给孩子运用退热药的，药物扩张剂量会带来不良响应增加，必定不行粗心扩张剂量和频次服用药物。

　　工业和音讯化部消费品工业司副司长王孝洋先容， “原研药”和“仿造药”是永久此后因为史乘情由慢慢酿成的说法，遵照药品研发上市先后秩序，首个上市的原创考虑新药被业界称为“原研药”，待该产物的专利逾期或取得专利授权后，其他临蓐企业参照原研药干系尺度临蓐的被称为“仿造药”。底细上，国际上通行观点为“通用名药”便是Generic Drugs，详细指原革新药也称专利药或品牌药，专利到期后，其他造药企业开采临蓐的，拥有相仿活性因素、剂型、给药途径和调节影响，正在临床调节上可能彼此替换的通用名替换药物。

　　肆意开展“通用名药”对待下降药品用度、减轻患者承担、巩固药品可及性拥有异常紧要的事理。全国各国均把通用名药家产动作援手和开展的核心。好比，美国药品市集处方量的90%开具的都是通用名药，各大知名的跨国医药企业也把研发和临蓐通用名药动作紧要的营业实质。

　　通用名药也是我国医药工业的紧要构成一面。为了降低通用名药的质地，2015年8月印发的《国务院合于改变药品医疗工具审评审批轨造的主见》显着将“仿造药”由“仿已有国度尺度的药品”调剂为“仿与原研药品格地和疗效一律的药品”，并从2016年加快促进仿造药一律性评判劳动，评判尺度也进一步显着，准绳上要采用生物等效性试验的本领，告终了与国际接轨。详细到磷酸奥司他韦，2019年2月，我国首个国产磷酸奥司他韦通过仿造药一律性评判。截至目前，我国已有超越100个品规的磷酸奥司他韦通用名药通过了一律性评判，群多可能遵医嘱，遵照大夫开具的处方，选取运用干系药品。